Epilessia: cause, sintomi e trattamento negli adulti

Ateroma

Che cos'è: l'epilessia è un disturbo nervoso mentale caratterizzato da crisi ricorrenti ed è accompagnato da vari sintomi paraclinici e clinici.

Allo stesso tempo, nel periodo tra gli attacchi, il paziente può essere completamente normale, non diverso dalle altre persone. È importante notare che un singolo attacco non è ancora epilettico. Una persona viene diagnosticata solo quando ci sono almeno due crisi.

La malattia è nota da letteratura antica, sacerdoti egizi (circa 5000 anni aC), Ippocrate, medici di medicina tibetana, e altri ne parlano: nella CSI, l'epilessia è chiamata "epilessia", o semplicemente "epilessia".

I primi segni di epilessia possono verificarsi tra i 5 e i 14 anni e hanno un carattere crescente. All'inizio dello sviluppo, una persona può avere crisi lievi con intervalli fino a 1 anno o più, ma con il tempo la frequenza degli attacchi aumenta e nella maggior parte dei casi raggiunge più volte al mese, la loro natura e gravità cambia anche nel tempo.

motivi

Cos'è? Le cause dell'attività epilettica nel cervello, sfortunatamente, non sono ancora abbastanza chiare, ma presumibilmente sono correlate alla struttura della membrana della cellula cerebrale e alle caratteristiche chimiche di queste cellule.

L'epilessia è classificata per la sua presenza su idiopatica (se esiste una predisposizione ereditaria e senza cambiamenti strutturali nel cervello), sintomatica (se viene rilevato un difetto strutturale del cervello, ad esempio cisti, tumori, emorragie, malformazioni) e criptogenico (se non è possibile identificare la causa della malattia ).

Secondo i dati dell'OMS nel mondo, circa 50 milioni di persone soffrono di epilessia - questa è una delle malattie neurologiche più comuni su scala mondiale.

Sintomi di epilessia

Nell'epilessia, tutti i sintomi si manifestano spontaneamente, meno spesso provocati da una luce lampeggiante intensa, un suono forte o febbre (un aumento della temperatura corporea superiore a 38 ° C, accompagnato da brividi, mal di testa e debolezza generale).

  1. Manifestazioni di convulsioni generalizzate convulsive si trovano in convulsioni tonico-cloniche generali, sebbene possano esserci solo tonic o solo convulsioni cloniche. Un paziente si ammala durante un attacco e spesso soffre di danni significativi, molto spesso si morde la lingua o manca l'urina. Il sequestro termina sostanzialmente con un coma epilettico, ma può verificarsi anche l'eccitazione epilettica, accompagnata da un crepuscolo oscuramento della coscienza.
  2. Le crisi parziali si verificano quando un focolaio di eccitabilità elettrica eccessiva si forma in una particolare area della corteccia cerebrale. Le manifestazioni di un attacco parziale dipendono dal luogo in cui si trova un punto focale: possono essere motori, sensibili, autonomi e mentali. L'80% di tutte le crisi epilettiche negli adulti e il 60% delle crisi nei bambini sono parziali.
  3. Convulsioni tonico-cloniche. Si tratta di convulsioni convulsive generalizzate che coinvolgono la corteccia cerebrale nel processo patologico. Il sequestro inizia con il fatto che il paziente si blocca sul posto. Inoltre, i muscoli respiratori sono ridotti, le mascelle sono compresse (la lingua può mordere). La respirazione può essere associata a cianosi e ipervolemia. Il paziente perde la capacità di controllare la minzione. La durata della fase tonica è di circa 15-30 secondi, dopodiché si verifica la fase clonica, alla quale si verifica la contrazione ritmica di tutti i muscoli del corpo.
  4. Assansia - attacchi di improvvisi blackout di coscienza per un tempo molto breve. Durante un tipico ascesso, una persona improvvisamente, assolutamente senza una ragione apparente per sé o per gli altri, cessa di reagire a sostanze irritanti esterne e si blocca completamente. Non parla, non muove gli occhi, le membra e il busto. Un tale attacco dura un massimo di pochi secondi, dopo di che anche improvvisamente continua le sue azioni, come se nulla fosse accaduto. Il sequestro rimane completamente inosservato dal paziente.

Nella forma lieve della malattia, le convulsioni si verificano raramente e hanno lo stesso carattere, in forma grave sono quotidianamente, si verificano in successione 4-10 volte (stato epilettico) e hanno un carattere diverso. Inoltre, i pazienti hanno cambiamenti di personalità: adulazione e morbidezza si alternano a malizia e meschinità. Molti hanno un ritardo mentale.

Pronto soccorso

Di solito un attacco epilettico inizia con il fatto che una persona ha convulsioni, poi smette di controllare le sue azioni, in alcuni casi perde conoscenza. Una volta lì, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza, rimuovere tutti i piercing, tagliare, oggetti pesanti dal paziente, provare a sdraiarlo sulla schiena, con la testa gettata all'indietro.

Se il vomito è presente, dovrebbe essere piantato, sostenendo leggermente la testa. Ciò impedirà il vomito di entrare nel tratto respiratorio. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente può bere un po 'd'acqua.

Manifestazioni intercettuali di epilessia

Tutti conoscono queste manifestazioni di epilessia come le crisi epilettiche. Ma, come si è scoperto, l'aumento dell'attività elettrica e la prontezza convulsa del cervello non lasciano vittime anche nel periodo tra gli attacchi, quando, sembrerebbe, non ci sono segni di malattia. L'epilessia è pericolosa nello sviluppo dell'encefalopatia epilettica - in questa condizione, l'umore peggiora, compare l'ansia e diminuiscono il livello di attenzione, la memoria e le funzioni cognitive.

Questo problema è particolarmente rilevante nei bambini, dal momento che può portare a ritardi dello sviluppo e interferire con la formazione di abilità nel parlare, leggere, scrivere, contare, ecc. Così come un'attività elettrica scorretta tra gli attacchi può contribuire allo sviluppo di malattie gravi come l'autismo, l'emicrania, il disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

La vita con l'epilessia

Contrariamente alla credenza popolare che una persona con epilessia debba limitarsi in molti modi, che molte strade di fronte a lui siano chiuse, la vita con l'epilessia non è così severa. Il paziente stesso, la sua famiglia e gli altri hanno bisogno di ricordare che nella maggior parte dei casi non hanno nemmeno bisogno della registrazione di disabilità.

La chiave per una vita piena senza restrizioni è la regolare ricezione ininterrotta di farmaci selezionati dal medico. Il cervello protetto dalla droga non è suscettibile agli effetti provocatori. Pertanto, il paziente può condurre uno stile di vita attivo, lavorare (anche al computer), fare fitness, guardare la TV, volare su aeroplani e molto altro.

Ma ci sono un certo numero di attività che sono essenzialmente uno "straccio rosso" per il cervello in un paziente con epilessia. Tali azioni dovrebbero essere limitate:

  • guidare una macchina;
  • lavorare con meccanismi automatici;
  • nuotare in acque libere, nuotare in piscina senza supervisione;
  • pillole per l'annullamento automatico o per saltare.

E ci sono anche fattori che possono causare un attacco epilettico, anche in una persona sana, e anche loro dovrebbero essere cauti:

  • mancanza di sonno, lavoro nei turni di notte, operazione quotidiana.
  • uso cronico o abuso di alcool e droghe

Epilessia nei bambini

È difficile stabilire il vero numero di pazienti con epilessia, poiché molti pazienti non conoscono la loro malattia o la nascondono. Negli Stati Uniti, secondo studi recenti, almeno 4 milioni di persone soffrono di epilessia e la sua prevalenza raggiunge 15-20 casi ogni 1000 persone.

L'epilessia nei bambini si verifica spesso quando la temperatura aumenta - circa 50 su 1000 bambini. In altri paesi, queste cifre sono probabilmente le stesse, poiché l'incidenza non dipende dal genere, dalla razza, dallo status socio-economico o dal luogo di residenza. La malattia raramente porta alla morte o grave violazione delle condizioni fisiche o delle capacità mentali del paziente.

L'epilessia è classificata in base alla sua origine e al tipo di crisi. Per origine, ci sono due tipi principali:

  • epilessia idiopatica, in cui la causa non può essere identificata;
  • epilessia sintomatica associata a un danno cerebrale organico specifico.

In circa il 50-75% dei casi, si verifica l'epilessia idiopatica.

Epilessia negli adulti

Le crisi epilettiche che compaiono dopo venti anni, di regola, hanno una forma sintomatica. Le cause dell'epilessia possono essere i seguenti fattori:

  • ferite alla testa;
  • gonfiore;
  • aneurisma;
  • ictus;
  • ascesso cerebrale;
  • meningite, encefalite o granulomi infiammatori.

I sintomi dell'epilessia negli adulti si manifestano in varie forme di convulsioni. Quando un focus epilettico si trova in aree ben definite del cervello (epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale), questo tipo di convulsioni è chiamato focale o parziale. I cambiamenti patologici nell'attività bioelettrica dell'intero cervello provocano episodi di epilessia generalizzata.

diagnostica

Basato sulla descrizione degli attacchi da parte delle persone che li hanno osservati. Oltre a intervistare i genitori, il medico esamina attentamente il bambino e prescrive ulteriori esami:

  1. MRI (risonanza magnetica) del cervello: consente di escludere altre cause di epilessia;
  2. EEG (elettroencefalogramma): speciali sensori, sovrapposti sulla testa, consentono di registrare l'attività epilettica in diverse parti del cervello.

L'epilessia è trattata

Chi soffre di epilessia è tormentato da questa domanda. Il livello attuale nel conseguire risultati positivi nel trattamento e nella prevenzione della malattia, suggerisce che vi è una reale opportunità per salvare i pazienti dall'epilessia.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi, dopo un singolo attacco, la prognosi è favorevole. Circa il 70% dei pazienti in cura viene in remissione, cioè non ci sono crisi per 5 anni. Nel 20-30% dei casi persiste, in tali casi è spesso richiesta la nomina contemporanea di diversi anticonvulsivanti.

Trattamento dell'epilessia

L'obiettivo del trattamento è fermare le crisi epilettiche con effetti collaterali minimi e guidare il paziente in modo tale che la sua vita sia la più completa e produttiva possibile.

Prima di prescrivere farmaci antiepilettici, il medico deve condurre un esame dettagliato del paziente - clinico ed elettroencefalografico, integrato con un'analisi dell'ECG, della funzionalità renale e epatica, del sangue, delle urine, della TC o della RM.

Il paziente e la sua famiglia dovrebbero ricevere istruzioni sull'assunzione del farmaco e essere informati sui risultati reali ottenibili del trattamento, nonché sui possibili effetti collaterali.

Principi di trattamento dell'epilessia:

  1. Conformità al tipo di convulsioni ed epilessia (ogni farmaco ha una certa selettività per un tipo di crisi epilettiche ed epilessia);
  2. Se possibile, utilizzare la monoterapia (uso di un singolo farmaco antiepilettico).

I farmaci antiepilettici vengono scelti in base alla forma dell'epilessia e alla natura degli attacchi. Il farmaco viene solitamente prescritto in una piccola dose iniziale con un aumento graduale fino all'effetto clinico ottimale. Con l'inefficacia del farmaco, viene gradualmente cancellato e viene nominato il prossimo. Ricorda che in nessuna circostanza dovresti cambiare il dosaggio del medicinale da solo o interrompere il trattamento. Un improvviso cambio di dose può causare il deterioramento e un aumento delle convulsioni.

Il trattamento farmacologico è combinato con una dieta, determinando le modalità di lavoro e di riposo. I pazienti con epilessia raccomandano una dieta con una quantità limitata di caffè, spezie piccanti, alcol, cibi salati e piccanti.

Epilessia (Malattia folle)

L'epilessia è una malattia neuropsichiatrica cronica. La principale caratteristica dell'epilessia è la tendenza del paziente a crisi ricorrenti che si verificano all'improvviso. Nell'epilessia possono verificarsi vari tipi di convulsioni, tuttavia, la base di tali crisi è l'attività anormale delle cellule nervose nel cervello umano, a causa della quale si verifica una scarica elettrica.

La malattia da affaticamento (come viene chiamata l'epilessia) è nota alle persone sin dai tempi più antichi. Ci sono dati storici che molte persone ben note hanno sofferto di questa malattia (attacchi epilettici avvenuti in Giulio Cesare, Napoleone, Dante, Nobel, ecc.).

Oggi è difficile parlare di quanto diffusa sia questa malattia nel mondo, dal momento che molte persone semplicemente non si rendono conto che sono i sintomi dell'epilessia che si manifestano. Un'altra parte dei pazienti nasconde la loro diagnosi. Pertanto, vi è evidenza che in alcuni paesi la prevalenza della malattia può essere fino a 20 casi per 1000 persone. Inoltre, circa 50 bambini ogni 1000 persone, almeno una volta nella vita, hanno avuto un attacco epilettico in un momento in cui la temperatura corporea era elevata.

Sfortunatamente, fino ad oggi non esiste un metodo per curare completamente questa malattia. Tuttavia, usando le giuste tattiche di terapia e selezionando i farmaci appropriati, i medici ottengono il blocco delle crisi in circa il 60-80% dei casi. La malattia solo in rari casi può portare alla morte e ad una grave compromissione dello sviluppo fisico e mentale.

Cause di epilessia

Fino ad oggi, gli specialisti non conoscono esattamente i motivi per cui una persona ha un attacco di epilessia. Periodicamente, convulsioni epilettiche si verificano in persone con alcune altre malattie. Come mostrano gli scienziati, i segni di epilessia in una persona si manifestano nel caso in cui una determinata area del cervello sia danneggiata, ma non completamente distrutta. Le cellule del cervello che hanno sofferto, ma mantengono ancora la loro vitalità, diventano fonti di scariche patologiche, a causa delle quali si manifesta la malattia piangente. A volte gli effetti di un attacco sono espressi da un nuovo danno cerebrale e si sviluppano nuovi focolai di epilessia.

Gli esperti non sono pienamente consapevoli di cosa sia l'epilessia e perché alcuni pazienti soffrano di convulsioni, mentre altri non ne hanno affatto. È anche una spiegazione sconosciuta per il fatto che in alcuni pazienti il ​​sequestro è raro e in altri casi le convulsioni ricorrono frequentemente.

Rispondendo alla domanda se l'epilessia è ereditaria, i medici parlano dell'influenza della posizione genetica. Tuttavia, in generale, le manifestazioni dell'epilessia sono causate sia da fattori ereditari che da influenze ambientali, nonché da malattie che il paziente aveva precedentemente.

Le cause dell'epilessia sintomatica possono essere tumore cerebrale, ascesso cerebrale, meningite, encefalite, granulomi infiammatori, disturbi vascolari. In caso di encefalite trasmessa da zecche, il paziente ha manifestazioni della cosiddetta epilessia di Kozhevnikov. Inoltre, l'epilessia sintomatica può verificarsi sullo sfondo di intossicazione, autointossicazione.

La causa dell'epilessia traumatica è una lesione cerebrale traumatica. La sua influenza è particolarmente pronunciata nel caso in cui tale lesione fosse ripetuta. Le convulsioni possono apparire anche diversi anni dopo l'infortunio.

Forme di epilessia

La classificazione dell'epilessia si basa sulla sua origine, così come sul tipo di convulsioni. Forma localizzata allocata della malattia (parziale, focale). Questa è un'epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale. Inoltre, gli esperti distinguono l'epilessia generalizzata (forme idiopatiche e sintomatiche).

L'epilessia idiopatica è determinata se la sua causa non è identificata. L'epilessia sintomatica è associata alla presenza di danni cerebrali organici. Nel 50-75% dei casi, si verifica il tipo idiopatico della malattia. L'epilessia criptogenetica viene diagnosticata se l'eziologia delle sindromi epilettiche non è chiara o sconosciuta. Tali sindromi non sono la forma idiopatica della malattia, ma l'epilessia sintomatica non può essere determinata in tali sindromi.

L'epilessia di Jackson è una forma della malattia in cui un paziente ha un attacco somatomotorio o somatosensoriale. Tali attacchi possono essere sia focali che estesi ad altre parti del corpo.

Considerando le cause che provocano l'insorgenza di attacchi, i medici determinano le forme primarie e secondarie (acquisite) della malattia. L'epilessia secondaria si sviluppa sotto l'influenza di numerosi fattori (malattia, gravidanza).

L'epilessia post-traumatica si manifesta con convulsioni in pazienti che hanno precedentemente sofferto danni cerebrali a causa di una lesione alla testa.

L'epilessia alcolica si sviluppa in coloro che usano sistematicamente l'alcol. Questa condizione è una complicazione di alcolismo. È caratterizzato da forti convulsioni convulsive, che vengono periodicamente ripetute. Inoltre, dopo un po 'tali crisi appaiono già indipendentemente dal fatto che il paziente abbia consumato alcol.

La notte di epilessia si manifesta con un attacco della malattia in un sogno. Come risultato di cambiamenti caratteristici dell'attività cerebrale in alcuni pazienti in un sogno, si sviluppano i sintomi di un attacco: mordere la lingua, perdita di urina, ecc.

Ma qualunque forma della malattia non si manifesti in un paziente, è importante che ogni persona sappia come si scopre il primo soccorso durante un attacco. Dopo tutto, come aiutare l'epilessia è talvolta necessario per coloro che hanno un attacco in un luogo pubblico. Se una persona sviluppa un attacco, è necessario assicurarsi che le vie aeree non siano compromesse, evitare di mordere e far cadere la lingua e anche di evitare lesioni al paziente.

Tipi di convulsioni

Nella maggior parte dei casi, i primi segni della malattia compaiono nell'uomo nell'infanzia o nell'adolescenza. A poco a poco, aumenta l'intensità e la frequenza delle convulsioni. Spesso gli intervalli tra le crisi sono ridotti da diversi mesi a diverse settimane o giorni. Nel corso dello sviluppo della malattia, la natura delle convulsioni cambia spesso marcatamente.

Gli esperti identificano diversi tipi di convulsioni. Con convulsioni generalizzate (grandi) convulsive, il paziente sviluppa convulsioni pronunciate. Di norma, prima di un attacco appaiono i suoi precursori, che possono essere osservati sia in poche ore che in pochi giorni prima di un attacco. Gli arpisti sono alta eccitabilità, irritabilità, cambiamenti nel comportamento, appetito. Prima dell'inizio del sequestro, l'aura è spesso nota nei pazienti.

L'aura (lo stato prima di un attacco epilettico) si manifesta differentemente in diversi pazienti con epilessia. L'aura sensoriale è la comparsa di immagini visive, allucinazioni olfattive e uditive. L'aura psichica si manifesta con l'esperienza dell'orrore, della beatitudine. L'aura vegetativa è caratterizzata da cambiamenti nelle funzioni e nelle condizioni degli organi interni (palpitazioni cardiache, dolore epigastrico, nausea, ecc.). L'aura del motore è espressa dalla comparsa di automatismi motori (movimenti di braccia e gambe, abbassamento della testa, ecc.). Con un'aura di discorso, una persona, di solito, pronuncia parole o esclamazioni separate senza senso. L'aura sensibile è espressa da parestesie (sensazione di freddo, intorpidimento, ecc.).

Quando inizia il sequestro, il paziente può urlare e emettere suoni singhiozzanti. Una persona cade, perde conoscenza, il suo corpo è tirato fuori e teso. La respirazione rallenta, la faccia pallida.

Dopo di ciò, le contrazioni appaiono in tutto il corpo o solo negli arti. Allo stesso tempo, le pupille si dilatano, la pressione sanguigna sale drammaticamente, la saliva viene rilasciata dalla bocca, la persona suda, il sangue sale al viso. A volte involontariamente espulso urina e feci. Un paziente in forma potrebbe mordersi la lingua. Poi i muscoli si rilassano, i crampi scompaiono, la respirazione diventa più profonda. La coscienza sta gradualmente tornando, ma la sonnolenza e i segni di confusione persistono per circa un giorno. Le fasi descritte nelle crisi generalizzate possono anche apparire in una sequenza diversa.

Il paziente non ricorda un tale attacco, a volte, tuttavia, i ricordi dell'aura sono conservati. La durata del sequestro va da alcuni secondi a diversi minuti.

Un tipo di convulsioni generalizzate sono le convulsioni febbrili, che si manifestano in bambini al di sotto dei quattro anni sotto la condizione di alta temperatura corporea. Ma il più delle volte ci sono solo alcuni di questi attacchi che non si trasformano in vera epilessia. Di conseguenza, c'è un'opinione di specialisti che le convulsioni febbrili non si applicano all'epilessia.

Per le crisi focali, è coinvolta solo una parte del corpo. Sono motori o sensoriali. Con tali attacchi, una persona ha convulsioni, paralisi o sensazioni patologiche. Quando le manifestazioni di crisi epilettiche di Jacksonian si spostano da una parte all'altra del corpo.

Dopo che i crampi agli arti cessano, la paresi è presente in esso per circa un giorno. Se tali convulsioni si verificano negli adulti, il danno cerebrale organico si verifica dopo di loro. Pertanto, è molto importante contattare gli specialisti immediatamente dopo un sequestro.

Inoltre, i pazienti con epilessia hanno spesso piccole convulsioni convulsive, in cui una persona perde conoscenza per un certo tempo, ma allo stesso tempo non cade. Nei secondi di un attacco, sul viso del paziente compare uno strappo convulsivo, si osserva un pallore del volto e la persona guarda un punto. In alcuni casi, il paziente può girare in un punto, pronunciare alcune frasi o parole incoerenti. Dopo la fine dell'attacco, la persona continua a fare ciò che ha fatto prima e non ricorda cosa gli è successo.

L'epilessia temporale è caratterizzata da parossismi polimorfici, prima dei quali, di regola, si osserva un'aura vegetativa per diversi minuti. Quando il paziente parossistico commette atti inspiegabili e, a volte può essere pericoloso per gli altri. In alcuni casi, ci sono gravi cambiamenti di personalità. Nel periodo tra gli attacchi, il paziente ha gravi disturbi autonomici. La malattia nella maggior parte dei casi è cronica.

Diagnosi di epilessia

Prima di tutto, nel processo di definizione della diagnosi, è importante condurre un'indagine dettagliata sia sul paziente che sulle persone a lui vicine. Qui è importante scoprire tutti i dettagli riguardanti il ​​suo benessere, per chiedere informazioni sulle caratteristiche dei sequestri. Informazioni importanti per il medico sono i dati sulla presenza o meno di casi di epilessia in famiglia, quando sono iniziate le prime crisi, qual è la loro frequenza.

La raccolta di anamnesi è particolarmente importante se c'è un'epilessia infantile. Segni nei bambini manifestazioni di questa malattia, i genitori dovrebbero essere sospettati il ​​più presto possibile, se ci sono motivi per questo. I sintomi dell'epilessia nei bambini appaiono simili alla malattia negli adulti. Tuttavia, la diagnosi è spesso difficile a causa del fatto che i sintomi descritti dai genitori spesso indicano altre malattie.

Successivamente, il medico esegue un esame neurologico, determinando se il paziente ha un mal di testa, così come una serie di altri segni che indicano lo sviluppo di danni cerebrali organici.

Il paziente deve essere sottoposto a risonanza magnetica, che consente di escludere malattie del sistema nervoso, che potrebbero provocare convulsioni.

Nel processo di elettroencefalografia, viene registrata l'attività elettrica del cervello. In pazienti con epilessia con un tal studio rivelano cambiamenti - l'attività epilettica. Tuttavia, in questo caso è importante che i risultati dello studio siano considerati da uno specialista esperto, poiché l'attività epilettica è anche registrata in circa il 10% delle persone sane. Tra le crisi epilettiche, i pazienti possono manifestare un normale pattern EEG. Pertanto, spesso i medici inizialmente con l'aiuto di un certo numero di metodi provocano impulsi elettrici patologici nella corteccia cerebrale e quindi conducono ricerche.

È molto importante nel processo di stabilire la diagnosi per scoprire quale tipo di crisi si verifica nel paziente, in quanto ciò determina le caratteristiche del trattamento. Quei pazienti che hanno diversi tipi di convulsioni sono prescritti trattamento utilizzando una combinazione di farmaci.

Trattamento dell'epilessia

Il trattamento dell'epilessia è un processo che richiede molto tempo e non è simile al trattamento di altri disturbi. Di conseguenza, lo schema per trattare l'epilessia dovrebbe essere determinato dal medico dopo la diagnosi. I farmaci per l'epilessia dovrebbero essere assunti immediatamente dopo che tutti gli studi sono stati condotti. Non si tratta di come curare l'epilessia, ma, soprattutto, di prevenire il progredire della malattia e la manifestazione di nuove convulsioni. È importante sia per il paziente che per le persone vicine spiegare chiaramente il significato di tale trattamento, oltre a specificare tutti gli altri punti, in particolare il fatto che durante l'epilessia è impossibile gestirlo solo con il trattamento con rimedi popolari.

Il trattamento della malattia è sempre lungo e l'assunzione di farmaci dovrebbe essere regolare. Il dosaggio è determinato dalla frequenza delle crisi, dalla durata della malattia e da una serie di altri fattori. In caso di fallimento del trattamento, i farmaci vengono sostituiti da altri. Se il risultato del trattamento è positivo, le dosi di farmaci gradualmente e con molta attenzione si riducono. Nel processo di terapia è necessario monitorare la condizione fisica di una persona.

Nel trattamento dell'epilessia vengono utilizzati diversi gruppi di farmaci: farmaci anticonvulsivanti, nootropici, psicotropi, vitamine. Recentemente, i medici praticano l'uso di tranquillanti, che hanno un effetto rilassante sui muscoli.

Nel trattamento di questa malattia, è importante aderire a una modalità equilibrata di lavoro e riposo, mangiare bene, eliminare l'alcol, così come altri fattori che provocano convulsioni. Si tratta di sovratensione, mancanza di sonno, musica ad alto volume, ecc.

Con il giusto approccio al trattamento, il rispetto di tutte le regole e con la partecipazione dei propri cari, le condizioni del paziente sono significativamente migliorate e stabilizzate.

Nel trattamento dei bambini con epilessia, il punto più importante è la correttezza dell'approccio dei genitori alla sua attuazione. Nell'epilessia infantile, un'attenzione particolare è rivolta al dosaggio dei farmaci e alla loro correzione man mano che il bambino cresce. Inizialmente, il medico dovrebbe seguire le condizioni del bambino che ha iniziato a prendere un determinato farmaco, in quanto alcuni farmaci possono causare reazioni allergiche e intossicazione del corpo.

I genitori dovrebbero tener conto del fatto che i fattori che provocano l'insorgenza di convulsioni sono la vaccinazione, un forte aumento della temperatura, infezioni, intossicazione, TBI.

Vale la pena consultare un medico prima di iniziare il trattamento con altri farmaci per il trattamento, poiché non possono essere associati a farmaci antiepilettici.

Un altro punto importante: prendersi cura dello stato psicologico del bambino. È necessario spiegargli, se possibile, le caratteristiche della malattia e assicurarsi che il bambino si senta a suo agio nella squadra dei bambini. Dovrebbero essere consapevoli della sua malattia ed essere in grado di aiutarlo durante l'attacco. E il bambino stesso deve rendersi conto che non c'è niente di terribile nella sua malattia, e non ha bisogno di vergognarsi dell'afflizione.

prevenzione

Per evitare crisi, i pazienti dovrebbero eliminare completamente l'alcol, fumare, dormire completamente ogni giorno. È necessario seguire una dieta in cui prevale l'alimentazione di prodotti lattiero-caseari e vegetali. Ciò che è importante è il modo corretto di vivere in generale e l'attitudine attenta di una persona allo stato del corpo.

Epilessia - che cos'è? Cause, segni e forme, trattamenti e droghe

Epilessia, o il trionfo eterno di "epilessia"

Più la malattia è caratteristica, più è probabile che sarà conosciuta dai tempi antichi. E l'epilessia, o "epilessia", si riferisce specificamente a tali malattie. Forse ci sono poche malattie che si manifestano così all'improvviso e in cui una persona è così impotente da fornire qualsiasi aiuto.

Immagina che, avendo fatto un forte grido, un senatore ricco e rispettato combatta in convulsioni durante un incontro. Naturalmente, tali sintomi si riflettono negli annali e negli antichi trattati medici appartenenti all'era dell'antichità.

Ricordiamo che personaggi famosi come Giulio Cesare e Dostoevskij, Napoleone e Dante Alighieri, Pietro I e Alfredo Nobel, Stendhal e Alessandro Magno soffrivano di epilessia. In altre persone famose, l'epilessia non si manifestava sistematicamente, ma appariva sotto forma di convulsioni in certi periodi della vita. Attacchi simili sono sorti, ad esempio, a Lenin ea Byron.

Già alla conoscenza più superficiale di personaggi famosi che hanno sofferto attacchi per tutta la vita, possiamo concludere che l'epilessia non influisce sull'intelletto, e spesso, al contrario, "si sistema" in persone intellettualmente molto più sviluppate di quelle intorno a loro. In rari casi, al contrario, l'epilessia si verifica insieme al ritardo mentale, ad esempio nella sindrome di Lennox-Gastaut.

Cos'è l'epilessia, da dove viene, come procede e come viene trattata? Quanto è pericolosa l'epilessia, quanto è complicato e qual è la prognosi per la vita in questa malattia?

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Epilessia - che cos'è?

L'epilessia è una malattia polioologica cronica (a seconda di molti motivi), la cui manifestazione principale è l'insorgenza di varie crisi epilettiche, possibili cambiamenti di personalità nel periodo intercettuale e altre manifestazioni.

La base della malattia è un attacco, che può verificarsi sia sotto forma di una grande crisi tonico-clonica, con perdita di coscienza (la stessa "epilessia" nota), sia sotto forma di un'ampia varietà di parossismi sensoriali, motori, vegetativi e mentali che possono spesso verificarsi senza perdita di coscienza e persino impercettibile per gli altri.

  • Pertanto, in un certo numero di casi, può essere molto difficile sospettare l'epilessia.

Che cos'è un attacco e quanto spesso si verifica?

La causa dell'epilessia negli adulti e nei bambini è una crisi epilettica regolarmente ripetuta, che è l '"unità strutturale" della diagnosi.

Un sequestro per l'epilessia è un singolo episodio in cui si verifica la scarica sincrona della corteccia dei neuroni del cervello di forza eccessiva. Un indicatore di questa categoria e serve come un cambiamento nel comportamento e nella percezione del paziente.

Ci sono prove che nel corso della vita, ogni 10 persona può sviluppare un attacco occasionale. In tal caso, se esci per strada e inizi a condurre un sondaggio, risulta che ogni centesimo persona ha una diagnosi di "epilessia", e per tutta la vita, la possibilità di "afferrare" questa diagnosi è del 3% circa.

Cause dell'epilessia negli adulti e nei bambini

In diversi periodi della vita di una persona, ci sono varie ragioni che spesso portano all'esordio dell'epilessia:

  • All'età di 3 anni, l'epilessia infantile si verifica il più delle volte come conseguenza della patologia perinatale, una conseguenza del trauma della nascita, l'insorgenza di malformazioni vascolari localizzate vicino alla corteccia cerebrale. Spesso il primo attacco è iniziato da disordini metabolici congeniti, infezioni del sistema nervoso centrale;
  • Nell'infanzia e nell'adolescenza per le ragioni sopra esposte, vengono aggiunti gli effetti di gravi lesioni traumatiche al cervello e neuroinfection.

Sul ruolo della lesione cerebrale traumatica

È noto che la ferita da arma da fuoco a penetrazione aperta conduce allo sviluppo dell'epilessia nel 50% dei casi. Con un trauma cranico chiuso (ad esempio, con un trauma stradale), il rischio di sviluppare la malattia è 10 volte inferiore e rappresenta il 5% di tutti i casi.

È importante sapere che se c'è una perdita di coscienza durante una lesione per più di 24 ore, c'è una frattura depressa delle ossa della volta cranica, un'emorragia subdurale o subaracnoidea - il rischio di sviluppare aumenti di epilessia.

  • Nel periodo che va dai 20 anni ai 60 anni, le malattie vascolari e i tumori influenzano l'insorgenza di attacchi;
  • Negli adulti (anziani e anziani), i tumori cerebrali metastatici, i disturbi vascolari e metabolici sono spesso la causa dell'epilessia.

Le cause più probabili di disturbi metabolici che portano all'insorgenza dell'epilessia includono:

  • iponatremia, ipocalcemia con patologia paratiroidea;
  • ipoglicemia, in particolare con diabete mellito insulino-dipendente di tipo 1;
  • ipossia cronica;
  • insufficienza epatica e renale;
  • malattie ereditarie che portano all'interruzione del ciclo dell'urea;
  • canalopatie congenite (potassio, sodio, GABA, acetilcolina), con malattie neuromuscolari.

Pertanto, la causa della grave epilessia generalizzata nei bambini può essere la canalopatia sodica, dovuta al difetto ereditario del gene SCN, che codifica per la sintesi della proteina della subunità del canale del sodio somatico.

Alcuni farmaci possono anche causare convulsioni, così come i farmaci (anfetamine, cocaina). Ma anche farmaci noti come lidocaina, isoniazide e penicillina normale, quando viene raggiunta una dose tossica, possono causare convulsioni.

Infine, convulsioni convulsive si verificano con lo sviluppo della sindrome da astinenza. Ciò accade con una brusca cessazione del binge e l'abolizione dei barbiturici e delle benzodiazepine.

Forme di epilessia e caratteristiche cliniche

Esistono molte forme di epilessia, la loro classificazione si basa sui sintomi di un attacco e un'immagine dell'attività elettrica della corteccia cerebrale registrata sull'EEG. Prima di tutto, ci sono:

  1. Convulsioni parziali;
  2. Convulsioni generalizzate (con generalizzazione primaria e secondaria).

Le parziali (crisi parziali) si manifestano con il coinvolgimento della parte locale dei neuroni del cervello in una scarica sincrona, quindi la coscienza, di regola, viene preservata. Ci possono essere convulsioni frontali, temporali, parietali e occipitali.

In un attacco generalizzato, i neuroni della corteccia di entrambi gli emisferi si "improvvisano". Questo è accompagnato da una tipica perdita di coscienza e convulsioni tonico-cloniche bifasiche. È questo tipo di manifestazione che si chiama "senza epilessia".

Succede così: un attacco epilettico inizia come parziale, poi improvvisamente si "espande", coinvolgendo tutti i neuroni, e poi procede come generalizzato.

In questo caso, parlando della forma generalizzata secondaria della malattia. Le crisi generalizzate primarie sono la vera "epilessia" che si sviluppa in giovane età senza motivo particolare e spesso è ereditaria.

Sintomi di epilessia parziale

Per comprendere le manifestazioni di crisi epilettiche parziali tipiche, è possibile aprire il libro di testo di anatomia e vedere come le funzioni superiori si trovano nella corteccia cerebrale. Quindi il corso degli attacchi parziali e focali diventerà chiaro:

  • Con la sconfitta dei lobi frontali, possono verificarsi complicati automatismi motori, ad esempio imitazione del ciclismo, rotazione del bacino, il paziente può emettere suoni, a volte c'è una violenta svolta della testa;
  • Con la sconfitta della corteccia temporale, sorge una ricca aura olfattiva, appaiono sensazioni gustative, a volte impensabili, ad esempio, la combinazione dell'aroma delle cotolette con l'odore della gomma bruciata, sorge un "déjà vu" o la sensazione è già sperimentata, un'aura del suono appare, una percezione visiva distorta, compaiono gli automatismi o movimenti semi-arbitrari stereotipati;
  • Le crisi focali parietali sono meno comuni e si manifestano come disfasia, arresto del linguaggio, nausea, disturbi addominali e complessi fenomeni sensoriali complessi;
  • Le crisi parziali occipitali si verificano con semplici fenomeni visivi, come fulmini, zigzag, palline colorate o sintomi di perdita, come la limitazione dei campi visivi.

I primi segni di epilessia in convulsioni generalizzate

I primi segni di epilessia, che è generalizzato, possono essere visti dal comportamento insolito e dal fatto che una persona "perde il contatto". Nel caso in cui gli attacchi procedano senza testimoni, la malattia scorre spesso di nascosto, perché il ricordo dell'incidente è assente.

Quindi, i seguenti tipi di crisi epilettiche si distinguono:

  • Assenza. Il paziente interrompe ogni attività motoria intenzionale e si "congela". Lo sguardo si ferma, ma i movimenti automatici possono continuare, ad esempio, una lettera che diventa uno scarabocchio o una linea retta.

L'absanza cessa altrettanto improvvisamente. Il paziente stesso può dare l'impressione di "pensare in conversazione". L'unica cosa dopo aver lasciato l'attacco, chiede qual è stata la conversazione.

  • Absans atipici e complessi. In questo caso, i sintomi sono simili agli absans, ma l'attacco è più prolungato. Ci sono fenomeni motori: contrazioni delle palpebre, muscoli facciali, caduta della testa o mani alzate, movimenti di suzione, rotolamento degli occhi.
  • Attacco atonico. Il tono muscolare scende improvvisamente bruscamente e il paziente può cadere dritto in movimento. Ma a volte la perdita di coscienza è così breve che riesce a "annuire" con il naso, e quindi il suo controllo sui muscoli viene ripristinato.
  • Convulsioni toniche che si verificano con un aumento generale del tono muscolare. I primi segni di epilessia possono iniziare con un "urlo". Dura un minuto, raramente di più
  • Sequestro tonico-clonico. Procede con una fase tonica e clonica consecutiva, disordini autonomici, incontinenza urinaria e sonno post-offensivo classico, che potrebbe non essere necessario. Nella fase tonica, gli arti sono distesi, c'è un pianto, una caduta, perdita di coscienza. Morsi della lingua. Nella fase clonica, le braccia e le gambe si contraggono.

Va notato che tutte le suddette varianti di crisi epilettiche possono essere combinate, "stratificate" l'una sull'altra, accompagnate da disturbi motori e sensoriali, oltre che da disturbi autonomici.

È importante capire che le convulsioni con perdita di coscienza dovrebbero essere in grado di distinguere dai svenimenti causati, per esempio, da un breve periodo di asistolia o arresto cardiaco, dallo sviluppo di coma e da altri stati sincopali di natura non epilettica.

Il trattamento dell'epilessia viene eseguito da un neurologo - epilettologo. Spesso esiste anche una divisione "più piccola" della specialità, ad esempio un neurologo-epilettologo per bambini. Ciò è dovuto al fatto che i bambini possono sperimentare particolari forme e sintomi di epilessia.

Epilessia nei bambini, in particolare

I genitori non dovrebbero aver paura di rivolgersi a un epilettologo se sospettano un'attività convulsa. Spesso le convulsioni non sono correlate all'epilessia. Quindi, spesso "l'epilessia nei bambini sotto un anno" non è altro che una manifestazione di convulsioni febbrili, che sono una reazione alla febbre alta.

Questi crampi possono verificarsi dalla prima infanzia, fino all'età di 5 anni. Nel caso in cui un singolo attacco di tali convulsioni si sviluppi sullo sfondo della febbre alta, non è in grado di causare danni al cervello.

Tuttavia, i genitori dovrebbero consultare un epilettologo se ci sono frequenti attacchi. Tuttavia, devono informare il medico dei seguenti dati:

  • a che età è stato il primo attacco?
  • quale fu l'inizio (graduale o improvviso);
  • quanto durò l'attacco;
    come procedeva (movimenti, posizione della testa, occhi, carnagione, muscoli tesi o rilassati);
  • condizioni di accadimento (febbre, malattia, infortunio, surriscaldamento sotto il sole, in piena salute);
  • il comportamento del bambino prima dell'attacco e dopo l'attacco (sonno, irritabilità, pianto);
  • quale aiuto è stato dato al bambino.

Va ricordato che solo un epilettologo può dare una conclusione dopo un esame approfondito e l'esecuzione di elettroencefalografia stimolazione.

I bambini possono avere alcune varianti particolari della malattia, ad esempio, epilessia pediatrica benigna con picchi centrali temporali (secondo EEG), epilessia di ascesso infantile. Queste opzioni possono culminare in una completa remissione spontanea, o recupero.

In altri casi, un bambino può sviluppare la sindrome di Lennox-Gastaut, che, al contrario, è accompagnata da ritardo mentale, un decorso piuttosto grave e resistenza alla terapia.

Diagnosi di epilessia - EEG e MRI

Nella diagnosi di epilessia non può fare a meno di EEG, cioè senza elettroencefalografia. L'EEG è l'unico metodo affidabile che mostra l'attività spontanea "flare-up" dei neuroni corticali, e nei casi dubbi, con un quadro clinico poco chiaro, l'EEG è un test diagnostico di conferma.

Tuttavia, si deve ricordare che nel periodo interictale, il paziente può avere un encefalogramma normale. Nel caso in cui un EEG venga eseguito una volta, la diagnosi viene confermata solo nel 30-70% di tutti i casi. Se aumenti il ​​numero di EEG fino a 4 volte, allora l'accuratezza della diagnosi aumenta al 92%. Il fatto di rilevare l'attività convulsiva è ulteriormente rafforzato dal monitoraggio a lungo termine, compresa la registrazione EEG durante il sonno.

Un ruolo importante è giocato dalle provocazioni di scariche convulsive che si verificano durante l'iperossia e l'ipocapnia (quando testate con iperventilazione), durante la fotostimolazione, così come durante la privazione (privazione) del sonno.

  • È noto che se la notte prima dell'esame il paziente rifiuta completamente di dormire, questo può causare una manifestazione di attività convulsa latente.

Nel caso in cui ci siano crisi parziali, è necessaria una risonanza magnetica o TC del cervello per eliminare le lesioni focali.

Trattamento dell'epilessia, farmaci e chirurgia

  • È comunque necessario trattare l'epilessia negli adulti, oppure si può fare a meno degli anticonvulsivanti?
  • Quando dovrei iniziare il trattamento per l'epilessia e quando dovrei interrompere il trattamento?
  • Quali pazienti sono maggiormente a rischio di recidiva dopo l'interruzione della terapia?

Tutte queste domande sono estremamente importanti. Proviamo a rispondere brevemente.

Quando iniziare il trattamento?

È noto che anche se il paziente ha sviluppato un singolo grande attacco tonico-clonico - c'è la possibilità che non accada mai più, e sarà fino al 70%. È necessario esaminare il paziente dopo il primo o unico attacco, ma il trattamento non può essere prescritto.

Gli ascessi sono di solito ripetuti e trattati, al contrario, è necessario nonostante la loro "facilità" nel corso, rispetto a un grande sequestro.

Quando c'è un alto rischio di ripetizione dell'attacco?

Nei seguenti pazienti, il medico ha il diritto di aspettarsi un secondo attacco, e bisogna essere pronti a farlo prescrivendo subito un trattamento per l'epilessia:

  • con sintomi neurologici focali;
  • con ritardo mentale nei bambini, che, insieme a convulsioni, richiede l'inizio del trattamento per l'epilessia;
  • in presenza di cambiamenti epilettici sull'EEG nel tempo interictale;

Quando devo interrompere il trattamento?

Non appena il medico ritiene che dopo la cancellazione del trattamento, non si verificheranno crisi epilettiche. Spesso, questa fiducia è dovuta al fatto che in alcuni casi la remissione si verifica da sola quando il paziente "va fuori dall'età" di un attacco. Ciò si verifica spesso in assenza di epilessia e nella forma benigna dell'infanzia.

Quali pazienti hanno un alto rischio di riprendere le convulsioni dopo l'interruzione della terapia?

Il medico deve valutare correttamente i pro e i contro prima di ritirare il farmaco se:

  • al paziente sono state somministrate lunghe dosi e il tipo di farmaco, "non è andato subito";
  • fino a quando i sequestri furono gestiti, erano frequenti (ogni pochi giorni);
  • il paziente ha disturbi neurologici persistenti (paralisi, paresi);
  • c'è un ritardo mentale. Questo "rompe" l'abbaio;
  • nel caso in cui vi siano costanti cambiamenti convulsivi sull'encefalogramma.

Quali farmaci sono usati nel trattamento moderno dell'epilessia?

Attualmente, la base del trattamento dell'epilessia è la monoterapia, cioè la nomina di un singolo farmaco, e la scelta del farmaco è determinata dal tipo di convulsioni, nonché dal numero e dalla gravità degli effetti collaterali. La monoterapia migliora l'aderenza del paziente al trattamento e consente di ridurre al minimo le omissioni.

In totale, per il trattamento dell'epilessia vengono utilizzati circa 20 diversi farmaci, disponibili in molti dosaggi e varietà. Anticonvulsivi sono anche chiamati anticonvulsivanti.

Ad esempio, carbamazepina e lamotrigina sono utilizzate per crisi parziali, la fenitoina è anche usata per quelle tonico-cloniche, i valproati e l'etosuccimide sono prescritti per ascessi.

Oltre a questi farmaci, ci sono farmaci di seconda linea, oltre a farmaci aggiuntivi. Ad esempio, il topiramato e il primidone sono un farmaco di seconda linea per il trattamento di gravi crisi tonico-cloniche e il levitracetam è un altro.

Ma non approfondiremo la lista dei farmaci: sono tutti prescritti e vengono selezionati dal medico. Possiamo solo dire che i farmaci anticonvulsivi sono anche usati nel trattamento del dolore neuropatico, per esempio nella nevralgia post-erpetica e nella nevralgia del trigemino.

Informazioni sul trattamento chirurgico dell'epilessia

Affinché il paziente venga inviato per un trattamento chirurgico, deve avere convulsioni che non possono essere trattate con farmaci. Dovrebbe essere anche capito che l'interruzione di questi attacchi migliorerà significativamente la vita del paziente. Quindi, non ha senso operare su pazienti costretti a letto e profondamente disabili, dal momento che la loro qualità della vita non migliorerà dall'operazione.

La fase successiva è una chiara idea della fonte di impulsi convulsi, cioè una localizzazione chiara e specifica dell'epidemia. E in conclusione, i chirurghi dovrebbero capire che il rischio di un'operazione fallita non dovrebbe superare il danno che ora è dovuto ai sequestri.

Solo con la combinazione simultanea di tutte le condizioni e il trattamento chirurgico viene effettuato. Le opzioni principali per l'operazione includono:

  • Resezione focale delle zone corticali - con crisi parziali;
  • Disconnessione degli impulsi patologici (callosotomia o intersezione del corpo calloso). Indicato in crisi gravi e generalizzate;
  • Impianto di uno stimolante speciale che agisce sul nervo vago. È un nuovo metodo di trattamento.

Di norma, il miglioramento dopo l'operazione viene raggiunto in 2/3 di tutti i casi, il che porta a un miglioramento della qualità della vita.

prospettiva

Con diagnosi tempestiva e trattamento iniziato, vero, o genuinny l'epilessia può durare a lungo. Se prendi il controllo della frequenza degli attacchi e raggiungi la remissione, questo porta all'adattamento sociale del paziente.

Se è, per esempio, l'epilessia post-traumatica, con attacchi frequenti e resistenti, allora questo corso sfavorevole può portare a un cambiamento nel carattere del paziente, allo sviluppo della psicopatia epilettoide, nonché a cambiamenti persistenti della personalità.

Pertanto, una delle condizioni per il controllo della malattia è la sua diagnosi precoce e la diagnosi più accurata.

Benvenuto! Mia figlia ha attacchi da quando aveva 14 anni. Ora ha 26 anni e la risonanza magnetica non trova nulla che l'EEG abbia trovato epilessia.Teniamo solo su Melepsine.I passaggi non diminuiscono.In un mese 7-8 volte.

Ciao, ho 29 anni, malato dall'età di 3 mesi dopo la vaccinazione, nell'infanzia ci sono stati piccoli periodi di non perdere coscienza erano quasi tutti i giorni, dall'età di 16 anni le convulsioni sono diventate più forti e hanno cominciato a perdere conoscenza, in un mese 2-3 o più convulsioni, ho provato molto farmaci. Nessun bambino ha paura di iniziare.

Ciao
Puoi vedere la risposta estesa del medico al commento qui - https://zdravlab.com/pristupy-epilepsii-i-ananovanovanie-beremennosti/

Articolo abbastanza buono, ovviamente voglio aggiungere qualcosa. Ma questo non è necessario, ne sono sicuro. Ma su alcuni argomenti non trattati qui, prontamente discuterò... Prima di tutto, l'adattamento sociale dei portatori di epilessia, lo stato sta facendo molto, e forse molto più energicamente per creare problemi per i portatori di epilessia. nella mia vita il principale cattivo è lo stato..... L'assenza nel nostro paese di aiuti organizzati ai vettori nel trovare lavoro, formazione nelle sue varie forme, creare condizioni quando la disabilità e la diagnosi diventano un muro insormontabile per ottenere almeno il reddito minimo che fornisce vita, tutti questi problemi della Federazione Russa ignorato. Ho più volte incontrato, anche nella cerchia dei medici, persone che associano l'epilessia non solo alla malattia mentale, ma anche la presentano come una malattia che dovrebbe cessare con la morte di chi la indossa, e si diceva spesso che un epilettico non dovrebbe avere figli. Credi sia terribile sentirlo dai dottori, perché nelle loro mani c'è potere sulla salute delle persone e con tali opinioni questi medici porteranno molti mali... Credetemi, l'epilessia è molto diversa, è un sintomo di patologie estremamente diverse combinate per convenienza sotto un unico nome, il che significa che gli episodi di epilessia possono differire radicalmente, ma questo è ciò che è scritto e scritto bene nell'articolo! Se qualcuno ha il desiderio di parlare con me, scrivi... Sì, altre due "cose" nella Federazione Russa che i governanti non permettono che la droga di Tomsk Galodif sia prodotta in serie - è rivoluzionaria, tratta la maggior parte delle forme di epiaktivnost, tratta, non raggiunge una remissione stabile. come capisci, nel mondo dei farmaci che curano l'epilessia, solo questo Galodif, il resto è un livello inferiore. Scrivi al presidente, al governo, ovunque, potresti essere in grado di raggiungere la sua produzione. Circa un milione di persone in Russia sarà in grado di dimenticare l'epatività, completamente dimenticare. Per saperne di più sulla riabilitazione sociale, leggi la mia petizione, e se è vicino a te o aiuterà qualcuno da un parente, amico o famiglia, firmalo !! https: //www.change.org/p/state-duma-rf-measurement-legation -in rapporto-conducenti-avendo una diagnosi di epilessia

Buon pomeriggio, non molto tempo fa, ho avuto un attacco.Io ho 29 anni.Ho una figlia che ha 3 anni, tutto il mio petto e mio marito a malapena mi hanno aperto i denti per non soffocare che i dottori non possono solo dire, ora sto mentendo ai ginecologi detto cisti sulla mia ovaia sinistra

Buon pomeriggio, non molto tempo fa, ho avuto un attacco.Io ho 29 anni.Ho una figlia, che ha 3 anni, prima ho avuto le vertigini e poi sono svenuta, avevo tutte le crepe e mio marito a malapena mi ha aperto i denti per non soffocare che potrebbe essere che i medici non dicono i ginecologi dicevano cisti all'ovaia sinistra

Buona giornata! Anche se non hai fatto alcuna domanda, è comprensibile, e devi fare il seguente commento.
1. Secondo la descrizione del tuo attacco, molto vago, è difficile immaginare immediatamente che si tratti di un episodio o di un attacco epilettico. Con un grande attacco epilettico, non ci sono precursori che possono fare la differenza, o prendere una posizione comoda. La testa, di regola, non gira, e perciò l'epilettico cade dove è necessario. Non può prendere misure per evitare lesioni. E tu hai avuto tali precursori e, probabilmente, ti sei sdraiato e non ti sei fatto male. Poi sei "svenuto". Inoltre non hai descritto i sintomi che si sono verificati.
2. È sorprendente la tua conclusione che "i dottori non dicono veramente nulla". Secondo la legislazione vigente, i professionisti medici sono tenuti a informare pienamente il paziente sulle sue condizioni e su tutte le diagnosi che hanno fatto. Questo significa che o non sei ancora stato diagnosticato, o semplicemente non hai eseguito i test diagnostici necessari, poiché la domanda è piuttosto complicata.
3. Devi sapere che, per prima cosa, devi escludere:
• disturbi della conversione associati a nevrosi, ansia acuta e semplicemente con isteria elementare. Ciò richiede la consultazione di specialisti competenti;
• dopo che le ragioni isteriche sono state respinte, il secondo stadio sarà la ricerca di disordini cardiaci che possono causare gravi danni alla circolazione sanguigna e, di fatto, perdita di coscienza con una reale minaccia per la vita. Tali complicazioni includono, ad esempio, la sindrome di Wolff-Parkinson-White o altre gravi aritmie. Per escludere tali fenomeni, è necessario registrare un ECG, eseguire un'ecografia del cuore, consultare un cardiologo e, in alcuni casi, un ECG dovrebbe essere scritto entro pochi giorni, cioè il monitoraggio Holter dovrebbe essere condotto;
• quando una persona viene "scossa" e soffre di una significativa debolezza, ciò può indicare un brusco calo dei livelli di zucchero nel sangue o ipoglicemia. Con questa condizione, il diabete mellito del primo tipo può debuttare, quindi è assolutamente necessario condurre uno studio sui livelli di zucchero nel sangue, sull'emoglobina glicosilata e consultare un endocrinologo;
• dopo l'esclusione di tali cause potenzialmente letali, inizia la ricerca di stati convulsi. Stiamo parlando di epilessia vera, o genuinny, così come l'episodio. Nel primo caso si tratta di una malattia di natura non chiara con cause ereditarie, e nel secondo caso la causa dell'episodio come stato convulsivo sintomatico può essere un trauma, una lesione, come un tumore cerebrale che causa dislocazione e eccessiva pressione sulla corteccia cerebrale e, di conseguenza, convulsa focolai, per esempio, meningioma.
Per fare questo, un elettroencefalogramma viene registrato, di regola, tre volte, a vari intervalli, con la presenza di fotostimolazione, rottura per iperventilazione e anche con privazione del sonno. Quest'ultimo significa che uno dei record dell'elettroencefalogramma deve essere condotto dopo una notte completamente insonne. Tale registrazione è in grado di provocare attività epilettica latente.
Per la diagnosi dell'episodio, è auspicabile condurre esami di imaging, ad esempio, TC o RM del cervello, se necessario con contrasto. Solo dopo aver condotto almeno questi studi sopra menzionati possiamo concludere sulla ragione della tua inusuale condizione e sul fatto che si tratti di una minaccia alla vita e alla salute. Finché non verrà effettuato un esame simile o simile, è improbabile che i medici dica qualcosa. Anche in giovane età possono esserci altre cause di convulsioni, come ascessi cerebrali e sifilide, sindrome da astinenza da alcol e vari farmaci, patologia vascolare cerebrale e altre condizioni. Tutto ciò dovrebbe essere escluso. Il processo di ricerca diagnostica può essere difficile e lungo, ma è necessario assumersi questa responsabilità.

l'epilessia è la radicata radice dei denti storti superiori del cervello, le radici sono riposate nel cervello, spegne la persona e la persona scuote, quando il corpo si riprende e si rigenera, spegnendo il controllo di quel corpo. Il 100% sarà sviluppato e crescerà al 100% come tutto il tuo corpo, sarai in grado di utilizzare uno dei 13 sistemi di recupero e sarà in grado di attivare l'immunità con l'aiuto di calcio e fosforo e acqua grezza e sarà in grado di trattare tutte le restanti malattie. oim 13 sistemi e anche assegnarsi e dare loro il tuo nome e il tuo cognome.Mi permetto.Ad esempio, quando si crea un essere umano, creare un organismo interno-umano, quindi piantare una pianta per fare un fluido restitutivo - lacrima e urina.se una goccia tocca l'occhio, - dito per trasferire una lacrima dall'occhio alla lingua con un dito per 100 giorni, poi puoi purificare il corpo e attivare l'immunità - aggiungendo calcio gluconato o gesso e spratti o fosforo e acqua grezza al tuo menu normale.Atare dopo aver attraversato uno dei 13 sistemi, devi fare un clistere che tutti i rifiuti del tuo corpo non torneranno più al tuo corpo, l'immunità del sistema è quando vivi con qualcuno che ha l'immunità e la sua saliva - è stata creata per pulire il corpo di un'altra persona - cioè, quando ti baci vivendo con quella persona hai bisogno di fare un clistere una volta al mese entro un anno, fino a quando tutto va fuori, spazzatura e così ho rifatto il sistema di ivanov - aggiungendo acqua grezza e calcio e spratti al menu e quando si pulisce il corpo con il sistema di ivanov, è necessario fare un clistere in due settimane. inizia ad aiutare e dagli altri malattie come il cancro nell'epilessia quando si passa attraverso il sistema e si attiva l'immunità, quindi l'immunità assume funzioni di recupero e inizia a dettare come si dovrebbe vivere ora e quando il corpo e il cervello ricominciano a crescere, l'immunità inizia a mostrare che il corpo è storto e quando il tempo arriverà ai denti, il corpo renderà chiaro che quei denti le cui radici sono storti, questi denti uno per uno all'anno dovranno essere rimossi e ricorderai la causa dell'epilessia dopo aver attraversato il sistema.Sì, se togli i denti con radici storte, poi le convulsioni con si piega quando il corpo inizia a crescere, a riprendersi e a raddrizzarsi